10:0 PA CAS 321883-64-1

321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321883-64-1
分子式C23H44O8P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10:0 PA 321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130 CAS 321883-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

10:0 PA（321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130，CAS 号 321883-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H44O8P Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C23H44O8P Na 的10:0 PA结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 502.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 化学式为 C23H44O8P Na 的10:0 PA（321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130），其CAS登记号是 321883-64-1，分子量为 502.56 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，10:0 PA的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：10:0 PA（321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以10:0 PA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称10:0 PA
分子式C23H44O8P Na
分子量502.56 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，林芳. "一种10:0 PA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117313075 B, 授权公告日 2015-11-01.
  2. 发明人沈红梅，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759827 A, 授权公告日 2020-01-03.
  3. 发明人张德明，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115017626 A, 授权公告日 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 10:0 PA in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 423, (8), 147-163.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 10:0 PA as an Impurity". Talanta, 2013, 797, (3), 5199-5206.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 321883-64-1 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl hydrogen phosphate DTXSID00677130 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2282, (1), 9923-9926.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 10:0 PA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 353, (1), 2698-2703.

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