CAS 321998-85-0
2-{4-[1-(4-iodobenzoyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}pyrimidine
| CAS 号 | 321998-85-0 |
| 分子式 | C20H13IN4O2 |
| 分子量 | 468.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{4-[1-(4-iodobenzoyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 321998-85-0，分子式 C20H13IN4O2，分子量 468.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C20H13IN4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 468.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-{4-1-(4-iodobenzoyl)-1H-pyrazol-3-ylphenoxy}pyrimidine），CAS注册编号 321998-85-0，化学分子式为 C20H13IN4O2，分子量 468.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321998-85-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13IN4O2 |
| 分子量 | 468.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344340 B, 授权公告日 2025-01-08.
- Chen K W, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-{4-[1-(4-iodobenzoyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}pyrimidine" [P]. US Patent, US 9439604 B2, 2020-09-01.
- 发明人沈红梅，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[1-(4-iodobenzoyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116929526 A, 授权公告日 2025-12-08.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2062, (7), 188-194.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2173, 5986-5991.
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