CAS 32223-82-8

(3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32223-82-8
分子式C24H30N2O2
分子量378.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl CAS 32223-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 32223-82-8 对应的（(3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H30N2O2，分子量 378.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl），CAS注册编号 32223-82-8，化学分子式为 C24H30N2O2，分子量 378.51 g/mol。 依据分子式为 C24H30N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 32223-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N2O2
分子量378.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9981728 B2, 2018-08-03.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223402 B, 授权公告日 2022-04-13.
  3. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110714708 A, 授权公告日 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2256, (5), 7823-7848.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2251, (6), 458-478.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3’’-Octyloxy)-2-(Diethylamino)carbanilic Acid Ethyl Ester HCl Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1477, (12), 9095-9100.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 274, (11), 2033-2037.

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