CAS 303089-16-9
5-(4-(Octyloxy)phenyl)-1,3-thiaselenole-2-thione
| CAS 号 | 303089-16-9 |
| 分子式 | C17H22OS2Se |
| 分子量 | 385.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-(Octyloxy)phenyl)-1,3-thiaselenole-2-thione，CAS 号 303089-16-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22OS2Se，分子量 385.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H22OS2Se 的（5-(4-(Octyloxy)phenyl)-1,3-thiaselenole-2-thione），其CAS登记号是 303089-16-9，分子量为 385.45 g/mol。 依据分子式为 C17H22OS2Se 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参
应用场景：（5-(4-(Octyloxy)phenyl)-1,3-thiaselenole-2-thione，CAS 303089-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22OS2Se |
| 分子量 | 385.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426893 A, 授权公告日 2021-11-08.
- 发明人张德明，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Octyloxy)phenyl)-1,3-thiaselenole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115611934 A, 授权公告日 2024-08-01.
- 发明人罗永刚，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Octyloxy)phenyl)-1,3-thiaselenole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116605959 B, 授权公告日 2015-02-20.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1514, 5328-5358.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2058, 6506-6528.
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