CAS 625367-01-3

Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625367-01-3
分子式C22H27NO5
分子量385.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate CAS 625367-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate，CAS 625367-01-3）属于药物标准品。分子式 C22H27NO5，分子量 385.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为385.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate），CAS注册编号 625367-01-3，化学分子式为 C22H27NO5，分子量 385.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为385.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27NO5
分子量385.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694670 A, 授权公告日 2021-09-21.
  2. 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569445 B, 授权公告日 2018-08-18.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3908074 A1, 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 848, 4237-4264.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 231, (5), 9064-9074.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-4-(2-butoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1528, 9992-9999.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2327, (7), 6671-6678.

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