应用场景:芦比前列酮杂质24(Lubiprostone Impurity 24,CAS 32233-41-3)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 芦比前列酮杂质24作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualific
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
芦比前列酮杂质24
分子式
C13H18O5
分子量
254.28 g/mol
外观形态
类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度
>95%
储存条件
阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
5.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1966年
相关专利 Related Patents
发明人刘建华,郑宇鹏,高志强. "一种芦比前列酮杂质24的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845169 A, 授权公告日 2023-04-01.
发明人韩伟,罗永刚,沈红梅. "Method for the Synthesis of Lubiprostone Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108808043 A, 授权公告日 2016-04-21.
Hughes D C, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Lubiprostone Impurity 24" [P]. US Patent, US 10557104 B2, 2017-04-11.
参考文献 Literature
Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 芦比前列酮杂质24 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 749, (6), 8108-8132.
Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 芦比前列酮杂质24 as an Impurity". Molecules, 2010, 864, (8), 4655-4670.
Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lubiprostone Impurity 24 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 999, 1578-1586.
Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 芦比前列酮杂质24 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2219, (10), 3209-3229.