CAS 32260-72-3
6-Bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
| CAS 号 | 32260-72-3 |
| 分子式 | C12H13BrO2 |
| 分子量 | 269.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one，CAS 32260-72-3），分子式 C12H13BrO2，分子量 269.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），CAS注册编号 32260-72-3，化学分子式为 C12H13BrO2，分子量 269.13 g/mol。 （分子式 C12H13BrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 32260-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13BrO2 |
| 分子量 | 269.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117572428 A, 授权公告日 2018-10-19.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270855 A, 授权公告日 2016-08-02.
- 发明人李文辉，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152087 B, 授权公告日 2016-04-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 607, 3874-3897.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 889, (5), 938-955.
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