CAS 6635-60-5

6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6635-60-5
分子式C11H10Cl2N4
分子量269.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 6635-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6635-60-5。分子式 C11H10Cl2N4，分子量 269.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 6635-60-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine），化学式 C11H10Cl2N4，相对分子质量 269.13。 （分子式 C11H10Cl2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 6635-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N4
分子量269.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084442 A1, 2018-11-15.
  2. 发明人胡光，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108384648 B, 授权公告日 2016-02-25.
  3. Kumar R, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9403283 B2, 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2092, (7), 8799-8820.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1825, 6454-6458.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N4-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1145, (5), 5600-5605.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 221, (9), 4259-4289.

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