CAS 325-06-4

2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号325-06-4
分子式C15H12F3NO2
分子量295.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate CAS 325-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 325-06-4。分子式 C15H12F3NO2，分子量 295.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12F3NO2 的（2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate），其CAS登记号是 325-06-4，分子量为 295.26 g/mol。 （分子式 C15H12F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3NO2
分子量295.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3080171 A1, 2023-07-14.
  2. Johnson M A, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10876924 B2, 2023-01-12.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-(4-phenylphenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3945216 A1, 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1156, (5), 7072-7080.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1086, 5166-5179.

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