CAS 326-72-7
4,4,4-trifluoro-1-(5-methylthiophen-2-yl)butane-1,3-dione
| CAS 号 | 326-72-7 |
| 分子式 | C9H7F3O2S |
| 分子量 | 236.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,4,4-trifluoro-1-(5-methylthiophen-2-yl)butane-1,3-dione，CAS 号 326-72-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3O2S，分子量 236.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为236.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7F3O2S 的（4,4,4-trifluoro-1-(5-methylthiophen-2-yl)butane-1,3-dione），其CAS登记号是 326-72-7，分子量为 236.21 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：从实际应用出发，（CAS 326-72-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F3O2S |
| 分子量 | 236.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832254 B, 授权公告日 2016-01-07.
- Patel M V, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4,4,4-trifluoro-1-(5-methylthiophen-2-yl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9991340 B2, 2016-03-16.
- 发明人冯建国，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-trifluoro-1-(5-methylthiophen-2-yl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829634 B, 授权公告日 2019-09-20.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2082, 7516-7541.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1533, (8), 3156-3186.
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