CAS 32600-97-8

5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32600-97-8
分子式C66H102N18O13S
分子量1387.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 32600-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 32600-97-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C66H102N18O13S，分子量 1387.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 32600-97-8 对应的化合物（英文标识 5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C66H102N18O13S，相对分子质量 1387.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为25.0，表明结构中存在约25个环或双键等价单元。分子量为1387.69 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C66H102N18O13S
分子量1387.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数18
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861115 B, 授权公告日 2020-07-12.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110442274 A, 授权公告日 2025-07-04.
  3. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10198922 B2, 2016-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 210, 6156-6165.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1320, 6851-6876.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((2-Chloroethyl)(ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1097, 8485-8490.

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