16:0 PC-d4 CAS 326495-33-4

326495-33-4 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)(~2~H_4_)ethyl phosphate DTXSID80677032

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326495-33-4
分子式C40H76D4NO8P
分子量738.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 PC-d4 326495-33-4 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)(~2~H_4_)ethyl phosphate DTXSID80677032 CAS 326495-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品16:0 PC-d4（326495-33-4 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)(~2~H_4_)ethyl phosphate DTXSID80677032，CAS 326495-33-4），分子式 C40H76D4NO8P，分子量 738.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C40H76D4NO8P 的16:0 PC-d4（326495-33-4 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)(~2~H4)ethyl phosphate DTXSID80677032），其CAS登记号是 326495-33-4，分子量为 738.06 g/mol。 从化学结构特征来看，16:0 PC-d4的分子骨架中包含氘代同位素标记，酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为738.06 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），16:0 PC-d4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，16:0 PC-d4（326495-33-4 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)(~2~H 4 )ethyl phosphate DTXSID80677032）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以16:0 PC-d4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 PC-d4
分子式C40H76D4NO8P
分子量738.06 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，郑宇鹏. "一种16:0 PC-d4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110278309 A, 授权公告日 2025-06-17.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 326495-33-4 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)(~2~H_4_)ethyl phosphate DTXSID80677032" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539787 B, 授权公告日 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 PC-d4 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1692, (1), 4833-4860.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 PC-d4 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1830, (7), 9126-9149.

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