琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N CAS 32807-36-6

32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32807-36-6
分子式C4H5[15N]O2
分子量100.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N 32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982 CAS 32807-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N（32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982，CAS 32807-36-6），分子式 C4H5[15N]O2，分子量 100.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N（32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982），CAS注册编号 32807-36-6，化学分子式为 C4H515NO2，分子量 100.08 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括100.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N（32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982，CAS 32807-36-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N
分子式C4H5[15N]O2
分子量100.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，胡光. "一种琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530824 A, 授权公告日 2019-07-18.
  2. 发明人马晓峰，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117552714 A, 授权公告日 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1730, (5), 5504-5509.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Molecules, 2012, 516, 8521-8532.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 32807-36-6 (~15~N)Pyrrolidine-2,5-dione DTXSID80583982 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1299, 1865-1868.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1522, (3), 1546-1562.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...