CAS 328086-61-9

(2E,4S)-4-Amino-5-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-pentenoic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328086-61-9
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,4S)-4-Amino-5-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-pentenoic Acid Ethyl Ester CAS 328086-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E,4S)-4-Amino-5-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-pentenoic Acid Ethyl Ester，CAS 号 328086-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2E,4S)-4-Amino-5-(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl-2-pentenoic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 328086-61-9，化学分子式为 C11H18N2O3，分子量 226.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（(2E,4S)-4-Amino-5- (3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl -2-pentenoic Acid Ethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157923 A, 授权公告日 2017-06-08.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of (2E,4S)-4-Amino-5-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-pentenoic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807585 B, 授权公告日 2020-01-06.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2E,4S)-4-Amino-5-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-pentenoic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199998 A, 授权公告日 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 180, (9), 3307-3320.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 474, (2), 9166-9182.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,4S)-4-Amino-5-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-pentenoic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2061, (1), 6011-6023.

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