CAS 328386-27-2

1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328386-27-2
分子式C9H10N2O3S
分子量226.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 328386-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 328386-27-2，分子式 C9H10N2O3S，分子量 226.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 328386-27-2，化学分子式为 C9H10N2O3S，分子量 226.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 328386-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3S
分子量226.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628011 B, 授权公告日 2021-05-27.
  2. 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968088 B, 授权公告日 2021-12-13.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115936594 A, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1585, 7663-7674.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2445, (7), 2385-2405.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1827, 4775-4795.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2029, 1433-1462.

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