高乌甲素 CAS 32854-75-4

Lappaconitine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号32854-75-4
分子式C32H44N2O8
分子量584.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

高乌甲素 Lappaconitine CAS 32854-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 32854-75-4 对应的高乌甲素（Lappaconitine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H44N2O8，分子量 584.70。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

高乌甲素的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H44N2O8 的高乌甲素（Lappaconitine），其CAS登记号是 32854-75-4，分子量为 584.70 g/mol。 高乌甲素（分子式 C32H44N2O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），高乌甲素满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：高乌甲素（Lappaconitine，CAS 32854-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以高乌甲素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称高乌甲素
分子式C32H44N2O8
分子量584.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，孙丽萍. "一种高乌甲素的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716922 B, 授权公告日 2017-05-13.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Lappaconitine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317565 A, 授权公告日 2022-09-21.
  3. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Lappaconitine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110082710 A, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 高乌甲素 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1284, 1869-1880.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 高乌甲素 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2316, (8), 3542-3570.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lappaconitine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1012, 3607-3631.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 高乌甲素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2209, (8), 5996-6009.

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