CAS 329080-22-0

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329080-22-0
分子式C10H12ClFN2O2
分子量246.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide CAS 329080-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 329080-22-0。分子式 C10H12ClFN2O2，分子量 246.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12ClFN2O2 的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide），其CAS登记号是 329080-22-0，分子量为 246.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为246.67 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClFN2O2
分子量246.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113080916 A, 授权公告日 2025-09-21.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111448045 A, 授权公告日 2022-09-01.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide" [P]. US Patent, US 11018027 B2, 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 633, (1), 2277-2295.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2191, 7763-7778.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((2-hydroxyethyl)amino)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 659, (5), 1722-1726.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2166, (7), 5607-5634.

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