CAS 329778-06-5
2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide
| CAS 号 | 329778-06-5 |
| 分子式 | C14H7F6NOS |
| 分子量 | 351.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 329778-06-5，分子式 C14H7F6NOS，分子量 351.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 329778-06-5 对应的化合物（英文标识 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide），化学式 C14H7F6NOS，相对分子质量 351.27。 依据分子式为 C14H7F6NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7F6NOS |
| 分子量 | 351.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822228 A, 授权公告日 2019-01-26.
- 发明人朱建伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633958 B, 授权公告日 2016-10-20.
- 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828014 B, 授权公告日 2017-08-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 726, 1779-1795.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 567, (4), 9779-9793.
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