CAS 329778-08-7
2-{[4-(4-benzylpiperazino)-3-nitrophenyl]methylene}malononitrile
| CAS 号 | 329778-08-7 |
| 分子式 | C21H19N5O2 |
| 分子量 | 373.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-{[4-(4-benzylpiperazino)-3-nitrophenyl]methylene}malononitrile，CAS 329778-08-7），分子式 C21H19N5O2，分子量 373.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 329778-08-7 对应的化合物（英文标识 2-{4-(4-benzylpiperazino)-3-nitrophenylmethylene}malononitrile），化学式 C21H19N5O2，相对分子质量 373.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-{ 4-(4-benzylpiperazino)-3-nitrophenyl methylene}malononitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19N5O2 |
| 分子量 | 373.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116772059 A, 授权公告日 2016-01-14.
- 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-{[4-(4-benzylpiperazino)-3-nitrophenyl]methylene}malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110138190 B, 授权公告日 2019-11-05.
- 发明人郭海燕，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-(4-benzylpiperazino)-3-nitrophenyl]methylene}malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116351289 A, 授权公告日 2018-05-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1787, 5832-5849.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2228, (7), 868-888.
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