CAS 329778-71-4

(E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329778-71-4
分子式C17H23NO2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one CAS 329778-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one，CAS 329778-71-4）属于药物标准品。分子式 C17H23NO2，分子量 273.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 329778-71-4 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one），化学式 C17H23NO2，相对分子质量 273.37。 依据分子式为 C17H23NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199761 A, 授权公告日 2020-06-12.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130520 A, 授权公告日 2018-08-23.
  3. 发明人刘建华，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-isobutylphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552115 A, 授权公告日 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 827, (8), 247-269.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1963, (4), 770-796.

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