CAS 329779-29-5

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329779-29-5
分子式C20H23N3O3
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide CAS 329779-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide，CAS 号 329779-29-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23N3O3，分子量 353.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H23N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 329779-29-5 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide），化学式 C20H23N3O3，相对分子质量 353.41。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329779-29-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O3
分子量353.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11937350 B2, 2015-06-22.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527318 B, 授权公告日 2015-09-09.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3106152 A1, 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1906, (2), 6857-6864.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2361, (2), 2760-2774.

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