CAS 329928-97-4
4-(4-tert-Butylphenyl)-4-oxo-2-{[(thiophen-2-yl)methyl]amino}butanoic acid
| CAS 号 | 329928-97-4 |
| 分子式 | C19H23NO3S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(4-tert-Butylphenyl)-4-oxo-2-{[(thiophen-2-yl)methyl]amino}butanoic acid，CAS 329928-97-4）属于药物标准品。分子式 C19H23NO3S，分子量 345.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为345.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H23NO3S 的（4-(4-tert-Butylphenyl)-4-oxo-2-{(thiophen-2-yl)methylamino}butanoic acid），其CAS登记号是 329928-97-4，分子量为 345.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为345.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 329928-97-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H23NO3S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114552934 A, 授权公告日 2023-09-27.
- 发明人沈红梅，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-tert-Butylphenyl)-4-oxo-2-{[(thiophen-2-yl)methyl]amino}butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035606 A, 授权公告日 2016-01-27.
- 发明人杨光，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-tert-Butylphenyl)-4-oxo-2-{[(thiophen-2-yl)methyl]amino}butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111762768 A, 授权公告日 2022-10-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1312, (7), 3902-3905.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2339, 8062-8092.
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