CAS 331003-70-4

(Z)-3-Methyl-N'-(1-(morpholinomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331003-70-4
分子式C21H22N4O3
分子量378.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-Methyl-N'-(1-(morpholinomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazide CAS 331003-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-3-Methyl-N'-(1-(morpholinomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazide，CAS 331003-70-4），分子式 C21H22N4O3，分子量 378.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H22N4O3 的（(Z)-3-Methyl-N'-(1-(morpholinomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazide），其CAS登记号是 331003-70-4，分子量为 378.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为378.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331003-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N4O3
分子量378.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221051 B, 授权公告日 2025-08-27.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-3-Methyl-N'-(1-(morpholinomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117373753 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-Methyl-N'-(1-(morpholinomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554701 B, 授权公告日 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2416, (8), 6626-6648.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2028, 2015-2018.

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