N/A CAS 331003-75-9

5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331003-75-9
分子式C12H11NO4S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione CAS 331003-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione，CAS 331003-75-9），分子式 C12H11NO4S，分子量 265.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为265.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N/A（5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 331003-75-9，化学分子式为 C12H11NO4S，分子量 265.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：N/A（5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione，CAS 331003-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C12H11NO4S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388051 A, 授权公告日 2015-01-02.
  2. Fischer A B, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11109974 B2, 2025-05-09.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11324286 B2, 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 971, (2), 504-528.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1746, (9), 1418-1421.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 435, 5057-5071.

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