CAS 33101-40-5

3,6,7-Trimethyl-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33101-40-5
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6,7-Trimethyl-1H-indazole CAS 33101-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 33101-40-5 对应的（3,6,7-Trimethyl-1H-indazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2，分子量 160.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为160.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N2 的（3,6,7-Trimethyl-1H-indazole），其CAS登记号是 33101-40-5，分子量为 160.22 g/mol。 （分子式 C10H12N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,6,7-Trimethyl-1H-indazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3755504 A1, 2023-10-11.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3,6,7-Trimethyl-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393464 B, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1487, 6306-6320.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2332, (12), 9495-9518.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6,7-Trimethyl-1H-indazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2039, (2), 4734-4751.

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