CAS 331746-96-4

4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331746-96-4
分子式C13H13NO
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole CAS 331746-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331746-96-4。分子式 C13H13NO，分子量 199.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole），CAS注册编号 331746-96-4，化学分子式为 C13H13NO，分子量 199.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为199.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole，CAS 331746-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO
分子量199.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9415305 B2, 2017-10-28.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111523898 B, 授权公告日 2018-03-08.
  3. Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-methyl-2-phenyloxazole" [P]. US Patent, US 10737095 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1133, 4047-4066.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2357, 2993-2997.

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