CAS 331746-72-6

(6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331746-72-6
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol CAS 331746-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol，CAS 号 331746-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2O3，分子量 310.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 331746-72-6 对应的化合物（英文标识 (6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol），化学式 C18H18N2O3，相对分子质量 310.35。 依据分子式为 C18H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331746-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O3
分子量310.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992933 B, 授权公告日 2016-02-20.
  2. 发明人唐晓军，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of (6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113709829 B, 授权公告日 2015-10-01.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406683 A, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1373, (7), 3420-3442.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2193, 9791-9815.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 218, (3), 8419-8440.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1187, (7), 8565-8578.

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