CAS 157169-61-4

6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157169-61-4
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde CAS 157169-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 157169-61-4。分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 157169-61-4 对应的化合物（英文标识 6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde），化学式 C18H16N2O3，相对分子质量 308.33。 （分子式 C18H16N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109625641 A, 授权公告日 2025-12-17.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670543 B, 授权公告日 2016-04-22.
  3. 发明人王建平，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451425 B, 授权公告日 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1692, (12), 2145-2151.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1136, (9), 1440-1469.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)nicotinaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2464, 4919-4936.

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