(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐 CAS 331847-01-9

(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331847-01-9
分子式C14H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐 (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride CAS 331847-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐（(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 331847-01-9，分子式 C14H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 331847-01-9 对应的化合物(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐（英文标识 (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride），化学式 C14H15NO2 HCl，相对分子质量 265.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐（(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride，CAS 331847-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐
分子式C14H15NO2 HCl
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "一种(S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐的合成方法" [P]. European Patent, EP 3062114 A1, 2020-08-24.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3113473 A1, 2018-06-08.
  3. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3985837 A1, 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1404, (8), 7177-7197.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1408, (5), 9576-9595.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1542, (12), 2243-2247.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-3-氨基-4-(萘-2-基)丁酸盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1847, (9), 8390-8408.

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