CAS 332033-59-7

7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332033-59-7
分子式C15H24N4O3S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 332033-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332033-59-7 对应的（7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24N4O3S，分子量 340.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 332033-59-7，化学分子式为 C15H24N4O3S，分子量 340.44 g/mol。 （分子式 C15H24N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332033-59-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O3S
分子量340.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109544867 B, 授权公告日 2021-06-24.
  2. Lee S K, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10189051 B2, 2019-06-06.
  3. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094405 B, 授权公告日 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2259, (5), 7074-7104.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2469, (5), 7756-7762.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hexyl-8-((2-hydroxypropyl)thio)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1855, (2), 7046-7075.

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