CAS 332127-52-3

2-((3-Cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332127-52-3
分子式C29H25N3OS
分子量463.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide CAS 332127-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332127-52-3 对应的（2-((3-Cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H25N3OS，分子量 463.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 332127-52-3 对应的化合物（英文标识 2-((3-Cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide），化学式 C29H25N3OS，相对分子质量 463.59。 依据分子式为 C29H25N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 463.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332127-52-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25N3OS
分子量463.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489799 A, 授权公告日 2019-01-19.
  2. Thompson G K, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10220527 B2, 2025-09-19.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-6-phenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3,4-dimethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662845 B, 授权公告日 2020-03-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1513, 5620-5645.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 367, (6), 592-602.

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