CAS 33229-22-0

5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33229-22-0
分子式C14H9ClN2O3
分子量288.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione CAS 33229-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione，CAS 33229-22-0）属于药物标准品。分子式 C14H9ClN2O3，分子量 288.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H9ClN2O3 的（5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzocisoxazole-4,7-dione），其CAS登记号是 33229-22-0，分子量为 288.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo c isoxazole-4,7-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O3
分子量288.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786098 A, 授权公告日 2017-07-17.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117732140 B, 授权公告日 2022-09-10.
  3. 发明人林芳，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384011 B, 授权公告日 2016-09-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1000, (7), 8292-8317.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 213, (11), 1102-1111.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2470, (11), 3317-3323.

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