CAS 51485-59-7

5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51485-59-7
分子式C14H9ClN2O3
分子量288.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione CAS 51485-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51485-59-7。分子式 C14H9ClN2O3，分子量 288.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 51485-59-7 对应的化合物（英文标识 5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzocisoxazole-4,7-dione），化学式 C14H9ClN2O3，相对分子质量 288.69。 依据分子式为 C14H9ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo c isoxazole-4,7-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O3
分子量288.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114937962 A, 授权公告日 2018-12-11.
  2. Schröder R, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione" [P]. US Patent, US 11965937 B2, 2016-08-17.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione" [P]. US Patent, US 11031512 B2, 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1151, (4), 1350-1374.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 235, (7), 9416-9439.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chlorophenyl)amino)-3-methylbenzo[c]isoxazole-4,7-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1749, 790-801.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 330, 1916-1922.

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