CAS 332355-39-2

4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332355-39-2
分子式C20H23ClN2O4S
分子量422.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzene-1-sulfonamide CAS 332355-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332355-39-2 对应的（4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23ClN2O4S，分子量 422.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H23ClN2O4S 的（4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylbenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 332355-39-2，分子量为 422.93 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为422.93 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332355-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23ClN2O4S
分子量422.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114143739 B, 授权公告日 2021-10-01.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113910461 A, 授权公告日 2018-04-26.
  3. Schröder R, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11996232 B2, 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1204, 180-188.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2220, 3718-3743.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-n-(4-ethoxyphenyl)-n-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1266, 6855-6863.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 424, 663-667.

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