CAS 1000890-02-7

Asenapine Impurity 21

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000890-02-7
分子式C17H17BrClNO
分子量366.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Asenapine Impurity 21 CAS 1000890-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Asenapine Impurity 21）为药物标准品，CAS 登记号 1000890-02-7，分子式 C17H17BrClNO，分子量 366.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H17BrClNO 的（Asenapine Impurity 21），其CAS登记号是 1000890-02-7，分子量为 366.68 g/mol。 依据分子式为 C17H17BrClNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000890-02-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17BrClNO
分子量366.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300063 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Asenapine Impurity 21" [P]. European Patent, EP 3466233 A1, 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2083, (5), 5259-5280.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 551, 4409-4438.

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