CAS 332912-60-4

N-(2,3-dimethylphenyl)-2-((5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332912-60-4
分子式C26H26N4O3S
分子量474.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-dimethylphenyl)-2-((5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 332912-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,3-dimethylphenyl)-2-((5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 332912-60-4）属于药物标准品。分子式 C26H26N4O3S，分子量 474.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为474.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 332912-60-4 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-dimethylphenyl)-2-((5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C26H26N4O3S，相对分子质量 474.57。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为474.57 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 332912-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26N4O3S
分子量474.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673069 B, 授权公告日 2023-01-15.
  2. Park J H, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dimethylphenyl)-2-((5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11085090 B2, 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1004, 9797-9813.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2127, (6), 5088-5097.

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