CAS 333361-49-2

Dapagliflozin Impurity 102

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333361-49-2
分子式C14H10BrClO2
分子量325.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dapagliflozin Impurity 102 CAS 333361-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dapagliflozin Impurity 102）为药物标准品，CAS 登记号 333361-49-2，分子式 C14H10BrClO2，分子量 325.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 333361-49-2 对应的化合物（英文标识 Dapagliflozin Impurity 102），化学式 C14H10BrClO2，相对分子质量 325.59。 依据分子式为 C14H10BrClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 333361-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrClO2
分子量325.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10024461 B2, 2018-05-25.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Dapagliflozin Impurity 102" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111826036 A, 授权公告日 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2369, (9), 8350-8371.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 512, (7), 8268-8285.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapagliflozin Impurity 102 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 293, (1), 1477-1494.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1120, 1144-1166.

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