CAS 333433-95-7

333433-95-7 2-[Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)amino]ethanol MFCD00582730

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333433-95-7
分子式C9H10N4O4
分子量238.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

333433-95-7 2-[Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)amino]ethanol MFCD00582730 CAS 333433-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 333433-95-7 2-[Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)amino]ethanol MFCD00582730，CAS 333433-95-7）属于药物标准品。分子式 C9H10N4O4，分子量 238.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10N4O4 的（333433-95-7 2-Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)aminoethanol MFCD00582730），其CAS登记号是 333433-95-7，分子量为 238.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为238.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（333433-95-7 2- Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)amino ethanol MFCD00582730）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O4
分子量238.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227062 A, 授权公告日 2016-12-28.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 333433-95-7 2-[Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)amino]ethanol MFCD00582730" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417998 A, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人徐明华，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 333433-95-7 2-[Methyl(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)amino]ethanol MFCD00582730" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084233 B, 授权公告日 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2144, 1655-1658.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1625, (12), 1697-1709.

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