CAS 3347-60-2

CHOLESTAN-3β, 5α-DIOL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3347-60-2
分子式C27H48O2
分子量404.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CHOLESTAN-3β, 5α-DIOL CAS 3347-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 CHOLESTAN-3β, 5α-DIOL，CAS 3347-60-2）属于药物标准品。分子式 C27H48O2，分子量 404.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （CHOLESTAN-3β, 5α-DIOL），CAS注册编号 3347-60-2，化学分子式为 C27H48O2，分子量 404.67 g/mol。 依据分子式为 C27H48O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3347-60-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H48O2
分子量404.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114723175 B, 授权公告日 2020-09-06.
  2. 发明人杨光，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of CHOLESTAN-3β, 5α-DIOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626924 A, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 399, (2), 9283-9286.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1348, 595-603.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CHOLESTAN-3β, 5α-DIOL Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2426, 4063-4091.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2421, (7), 9328-9336.

Related CHOLESTAN Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...