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CAS 566-25-6
5α-CHOLESTAN-3β, 7β-DIOL
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 566-25-6
分子式 C27H48O2
分子量 404.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5α-CHOLESTAN-3β, 7β-DIOL,CAS 号 566-25-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H48O2,分子量 404.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(5α-CHOLESTAN-3β, 7β-DIOL),CAS注册编号 566-25-6,化学分子式为 C27H48O2,分子量 404.67 g/mol。
依据分子式为 C27H48O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景: (5α-CHOLESTAN-3β, 7β-DIOL)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H48O2 分子量 404.67 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,刘建华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113301759 A, 授权公告日 2016-04-12. 发明人周伟,杨光,张德明. "Method for the Synthesis of 5α-CHOLESTAN-3β, 7β-DIOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112917315 A, 授权公告日 2020-03-23. 发明人高志强,赵玉洁,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5α-CHOLESTAN-3β, 7β-DIOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115529141 A, 授权公告日 2018-12-15.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2011 , 278 , 394-418. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 1619 , 1517-1524.
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