CAS 334829-66-2

D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334829-66-2
分子式C11H20N2O4S3
分子量340.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine CAS 334829-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine，CAS 号 334829-66-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O4S3，分子量 340.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 334829-66-2 对应的化合物（英文标识 D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine），化学式 C11H20N2O4S3，相对分子质量 340.48。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 334829-66-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4S3
分子量340.48 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109353406 B, 授权公告日 2020-11-16.
  2. 发明人韩伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195566 A, 授权公告日 2020-11-20.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine" [P]. European Patent, EP 3882336 A1, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2438, (7), 4625-4645.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1363, (2), 8266-8286.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1094, (9), 111-115.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 955, 8014-8027.

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