CAS 335031-10-2

Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335031-10-2
分子式C10H9BrN2O3
分子量285.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 335031-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 335031-10-2。分子式 C10H9BrN2O3，分子量 285.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 335031-10-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），化学式 C10H9BrN2O3，相对分子质量 285.09。 （分子式 C10H9BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 335031-10-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O3
分子量285.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11587334 B2, 2021-11-23.
  2. 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117764313 A, 授权公告日 2024-10-24.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110054149 B, 授权公告日 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2012, (9), 7717-7738.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2215, 2461-2479.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1162, 3337-3366.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 573, (6), 4166-4176.

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