CAS 337922-68-6

5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337922-68-6
分子式C12H12N2OS
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 337922-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337922-68-6。分子式 C12H12N2OS，分子量 232.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 337922-68-6 对应的化合物（英文标识 5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile），化学式 C12H12N2OS，相对分子质量 232.30。 依据分子式为 C12H12N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337922-68-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2OS
分子量232.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077003 B, 授权公告日 2019-07-24.
  2. 发明人王建平，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115424536 A, 授权公告日 2021-05-12.
  3. Brown S R, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10052789 B2, 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1091, 3173-3179.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 700, 7411-7421.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Acetyl-6-methyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 843, (7), 643-668.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 768, (9), 9691-9712.

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