CAS 337922-71-1

5-Acetyl-6-methyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337922-71-1
分子式C17H13F3N2OS
分子量350.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-6-methyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 337922-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 337922-71-1 对应的（5-Acetyl-6-methyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13F3N2OS，分子量 350.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Acetyl-6-methyl-2-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 337922-71-1，化学分子式为 C17H13F3N2OS，分子量 350.36 g/mol。 依据分子式为 C17H13F3N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（5-Acetyl-6-methyl-2-({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}sulfanyl)pyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N2OS
分子量350.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3236777 A1, 2024-05-19.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-6-methyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10177451 B2, 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2252, 3447-3475.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2354, 2681-2695.

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