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CAS 337923-11-2
N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 337923-11-2
分子式 C17H15ClF3NO5S2
分子量 469.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 337923-11-2。分子式 C17H15ClF3NO5S2,分子量 469.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 337923-11-2 对应的化合物(英文标识 N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetamide),化学式 C17H15ClF3NO5S2,相对分子质量 469.88。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为469.88 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15ClF3NO5S2 分子量 469.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,韩伟,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663854 B, 授权公告日 2021-05-18. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3525375 A1, 2015-12-14. 发明人胡光,郑宇鹏,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114107530 A, 授权公告日 2017-05-16.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 2226, (3) , 5617-5638. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2017 , 1935 , 4607-4630.
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