CAS 337924-44-4

{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl}[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337924-44-4
分子式C16H19ClN2O4S
分子量370.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl}[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine CAS 337924-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl}[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337924-44-4。分子式 C16H19ClN2O4S，分子量 370.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（{(4-chlorophenyl)methylsulfamoyl}(3,4-dimethoxyphenyl)methylamine），CAS注册编号 337924-44-4，化学分子式为 C16H19ClN2O4S，分子量 370.85 g/mol。 （分子式 C16H19ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337924-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O4S
分子量370.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112882008 A, 授权公告日 2021-05-03.
  2. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of {[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl}[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine" [P]. European Patent, EP 3623602 A1, 2025-06-26.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity {[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl}[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021706 A, 授权公告日 2023-10-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1154, 4604-4625.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 970, 5821-5835.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl}[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 145, 9317-9341.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1492, 5674-5695.

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