CAS 338392-29-3

N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-29-3
分子式C16H14Cl2N2O2
分子量337.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide CAS 338392-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338392-29-3。分子式 C16H14Cl2N2O2，分子量 337.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide），CAS注册编号 338392-29-3，化学分子式为 C16H14Cl2N2O2，分子量 337.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2N2O2
分子量337.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117789368 A, 授权公告日 2023-09-07.
  2. 发明人何建平，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235724 B, 授权公告日 2020-03-12.
  3. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549038 A, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 369, (9), 1010-1022.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1269, 1916-1934.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-Dichlorophenyl)-N'-methyl-N'-phenylpropanediamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1494, (6), 9023-9048.

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