CAS 338396-40-0
2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate
| CAS 号 | 338396-40-0 |
| 分子式 | C16H15F3N2O4S |
| 分子量 | 388.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate，CAS 号 338396-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15F3N2O4S，分子量 388.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C16H15F3N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 338396-40-0 对应的化合物（英文标识 2-{3-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate），化学式 C16H15F3N2O4S，相对分子质量 388.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：针对化学分析用途，（2-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15F3N2O4S |
| 分子量 | 388.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3247160 A1, 2023-07-11.
- 发明人高志强，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108559309 B, 授权公告日 2020-06-14.
- 发明人韩伟，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607966 A, 授权公告日 2015-03-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 265, (2), 3966-3981.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 758, (12), 1126-1143.
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