CAS 338401-07-3

Ethyl N-[(2E)-2-{[(5-iodopyridin-2-yl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-07-3
分子式C13H14IN3O4
分子量403.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-[(2E)-2-{[(5-iodopyridin-2-yl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate CAS 338401-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl N-[(2E)-2-{[(5-iodopyridin-2-yl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate，CAS 号 338401-07-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14IN3O4，分子量 403.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H14IN3O4 的（Ethyl N-(2E)-2-{(5-iodopyridin-2-yl)aminomethylidene}-3-oxobutanoylcarbamate），其CAS登记号是 338401-07-3，分子量为 403.17 g/mol。 依据分子式为 C13H14IN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（Ethyl N- (2E)-2-{ (5-iodopyridin-2-yl)amino methylidene}-3-oxobutanoyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14IN3O4
分子量403.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351818 B, 授权公告日 2022-06-13.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl N-[(2E)-2-{[(5-iodopyridin-2-yl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3985740 A1, 2022-07-24.
  3. Chen K W, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-[(2E)-2-{[(5-iodopyridin-2-yl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11407450 B2, 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 749, 6289-6293.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 429, 6566-6571.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-[(2E)-2-{[(5-iodopyridin-2-yl)amino]methylidene}-3-oxobutanoyl]carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1411, (6), 6593-6619.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1974, (1), 4057-4083.

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