Fluralaner Impurity N2
| CAS 号 | 1095275-26-5 |
| 分子式 | C18H11Cl2F3O3 |
| 分子量 | 403.18 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 1095275-26-5 对应的氟雷拉纳杂质N2(Fluralaner Impurity N2)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C18H11Cl2F3O3,分子量 403.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
氟雷拉纳杂质N2(Fluralaner Impurity N2),CAS注册号 1095275-26-5,化学式 C18H11Cl2F3O3,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 403.18 g/mol。 从化学结构特征来看,氟雷拉纳杂质N2的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为403.18 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,氟雷拉纳杂质N2可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,氟雷拉纳杂质N2(Fluralaner Impurity N2)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以氟雷拉纳杂质N2(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠
| 中文名称 | 氟雷拉纳杂质N2 |
| 分子式 | C18H11Cl2F3O3 |
| 分子量 | 403.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |